Tesamorelin (Egrifta® / Egrifta SV®)
Tesamorelin bringt die Hirnanhangdrüse dazu, körpereigenes Wachstumshormon auszuschütten. Es ist zur Verringerung des Fetts um die inneren Organe bei Menschen mit HIV zugelassen und wird außerdem bei Fettleber und nachlassendem Gedächtnis untersucht.
44 Aminosäuren. Trans-3-Hexensäure + GHRH(1-44)NH₂. Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons. ~5136 Da.
FDA-approved (2010) – HIV-assoziierte Lipodystrophie. Phase III (n=412): −15.2% viszerales Fett in 6 Monaten. Einzigartiger Mechanismus: wirkt über die GH-Achse, nicht über GLP-1. Wird bei MASH und kognitivem Abbau untersucht.
GHRH-Rezeptor der Hypophyse → pulsatile Sekretion von endogenem GH → ↑IGF-1 → Aktivierung der hormonsensitiven Lipase (HSL) → ↑Lipolyse des viszeralen Fetts + ↑hepatische β-Oxidation. Die physiologische Rückkopplung bleibt erhalten (anders als bei exogenem GH).
In Studien wurden 2 mg SC 1×/Tag täglich ohne Titration über 26–52 Wochen verwendet. Laut FDA-Fachinformation – strikt 2 mg/Tag.
Stufe A Klinische Studien am Menschen. Es liegen randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) vor, oder die Substanz ist von einer Zulassungsbehörde zugelassen. Die zuverlässigste Stufe. FDA-approved 2010. Zahlreiche Phase-III-Studien.
Ehrlicher Hinweis: FDA-Zulassung nur für HIV-Lipodystrophie. MASH und Kognition – Off-Label, Phase II. Arthralgie 13%, Ödeme 6%. Kontraindiziert bei bösartigen Neubildungen.
Forschungspeptide sind Laborreagenzien (Research Use Only). Sie sind keine Arzneimittel und nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.