IGF-1 / Mecasermin (Increlex®)
IGF-1 (Mecasermin) ist das Eiweiß, über das das Wachstumshormon auf die Gewebe wirkt; seine rekombinante Version ist als Arzneimittel zugelassen. Sie wird bei schwerem primärem IGF-1-Mangel eingesetzt, wenn der Körper nicht auf Wachstumshormon anspricht, und beim Rett-Syndrom untersucht.
70 AS, 3 Disulfidbrücken (A6-A11, A7-B7, A20-B19). Rekombinantes humanes IGF-1. ~7649 Da. ~50% Homologie mit Proinsulin.
FDA-approved (Increlex®, 2005). Schwerer primärer IGF-1-Mangel und Laron-Syndrom (GH-Unempfindlichkeit). Die einzige Therapie bei nicht funktionierender GH-Achse. Systematische Übersicht 2025 (PMID: 41174329): wirksam beim Rett-Syndrom.
IGF-1R (Tyrosinkinase) → IRS-1/2 → PI3K/Akt (↑Zellüberleben, ↑GLUT4-Translokation) + RAS/MAPK/ERK (↑Proliferation). Im ZNS: ↑Neurogenese, ↑synaptische Plastizität, ↑Myelinisierung. Im Muskel: ↑Proteinsynthese über mTOR/S6K1.
Gemäß FDA-Fachinformation wurde es SC 2-mal täglich verabreicht, innerhalb von 20 Min. vor oder nach einer Mahlzeit. Anfangsdosis 0.04 mg/kg, Steigerung um 0.04 mg/kg alle 1-2 Wochen bis maximal 0.12 mg/kg 2-mal täglich. Die Fachinformation schreibt eine Nahrungsaufnahme zwingend vor (Hypoglykämie bei 65%).
Stufe A Klinische Studien am Menschen. Es liegen randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) vor, oder die Substanz ist von einer Zulassungsbehörde zugelassen. Die zuverlässigste Stufe. FDA-approved 2005. Zahlreiche klinische Studien.
⚠️ Rx only – nur auf ärztliche Verschreibung. Hypoglykämie bei 65%! Adenoidhypertrophie, ↑Hirndruck, Skoliose. Kontraindiziert bei Tumoren (IGF-1 ist ein Mitogen). NICHT mit IGF-1 LR3 verwechseln.
Forschungspeptide sind Laborreagenzien (Research Use Only). Sie sind keine Arzneimittel und nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.