L'ipamoréline est un court peptide artificiel de cinq acides aminés qui incite l'hypophyse à libérer de l'hormone de croissance. Les chercheurs l'apprécient pour sa sélectivité : elle n'augmente presque pas les hormones du stress.
5 aa : Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂. GHRP synthétique. Aib = acide α-aminoisobutyrique (protection contre la DPP-IV). ~711 Da.
Le sécrétagogue de la GH le plus sélectif : stimule la GH sans hausse significative du cortisol, de l'ACTH ou de la prolactine (contrairement au GHRP-2 et au GHRP-6). ECR de phase II (n=117, 2014) : bien toléré dans l'iléus postopératoire. Le partenaire classique du Mod-GRF.
GHS-R1a sur les cellules somatotropes → ↑IP₃/DAG → ↑Ca²⁺ intracellulaire → exocytose des granules de GH. Simultanément ↓somatostatine → potentialisation. Le GHRP le plus sélectif : effet minimal sur l'ACTH/le cortisol (9849822 : même une dose ×200 n'a pas ↑le cortisol).
Les études ont utilisé 200-300 µg SC 1-3 fois/jour (le matin, après l'entraînement, au coucher) en cure de 3-6 mois ; en association avec le Mod-GRF, les deux peptides étaient administrés simultanément.
Niveau A-B Essais cliniques chez l'humain. Il existe des essais contrôlés randomisés (ECR) ou le produit a été approuvé par une autorité réglementaire. Le niveau le plus fiable. ECR de phase II chez l'humain. Vaste base de données précliniques.
⚠️ Non approuvé par la FDA en tant que médicament à part entière. Interdit par l'AMA (WADA, S2). Désensibilisation moindre qu'avec le GHRP-6/l'hexaréline. Research only.
Les peptides de recherche sont des réactifs de laboratoire (Research Use Only). Ce ne sont pas des médicaments et ils ne sont pas destinés à être utilisés chez l'humain ou l'animal.