Dihexa — EXCLUSIVITÉ BioPeptidePlus
La Dihexa est une petite molécule stable, semblable à un fragment de l'hormone angiotensine, qui pénètre dans le cerveau et agit par voie orale. Elle est étudiée chez l'animal comme une substance stimulant la formation de nouvelles connexions entre les cellules nerveuses, notamment dans des modèles de la maladie d'Alzheimer.
Amide N-hexanoyl-Tyr-Ile-6-aminohexanoïque. Analogue métaboliquement stable de l'AngIV (angiotensine IV). ~507 Da. Franchit la BHE. Actif par voie orale. Absent des guides étrangers sur les peptides.
Peptide procognitif agissant par activation de HGF/c-Met. 10 millions de fois plus puissant que le BDNF pour la synaptogenèse in vitro (EC₅₀). Croissance ×3 des épines dendritiques chez les souris APP/PS1 (modèle d'Alzheimer). Synergiquement plus fort que tous les autres nootropes en termes d'effet procognitif dans les modèles animaux. NOTRE EXCLUSIVITÉ.
Analogue de l'AngIV → récepteur c-Met (récepteur du HGF) → PI3K/Akt + RAS/ERK → ↑synaptogenèse, ↑spinogenèse dendritique, ↑LTP. Blocage de c-Met = absence totale d'effet. Le mécanisme diffère fondamentalement de BDNF/TrkB.
La pratique des chercheurs décrit 10-20 mg par voie orale ou 0.5-1 mg SC. Non validé cliniquement. Actif par voie orale (une rareté).
Niveau C Études chez l'animal. Les effets ont été montrés chez l'animal. Leur transposition à l'humain n'est pas prouvée. animaux uniquement. Pas de données cliniques. Mais le mécanisme est unique.
🔴 c-Met est un proto-oncogène. Prudence en oncologie. « 10 millions de fois plus puissant que le BDNF » = EC₅₀ in vitro, pas un effet clinique. Pas de données cliniques. Research only.
Les peptides de recherche sont des réactifs de laboratoire (Research Use Only). Ce ne sont pas des médicaments et ils ne sont pas destinés à être utilisés chez l'humain ou l'animal.