Dihexa – EXKLUSIV bei BioPeptidePlus
Dihexa ist ein kleines, stabiles Molekül, das einem Fragment des Hormons Angiotensin ähnelt, ins Gehirn gelangt und bei Einnahme über den Mund wirkt. Es wird an Tieren als Substanz untersucht, die die Bildung neuer Verbindungen zwischen Nervenzellen anregt – auch in Modellen der Alzheimer-Krankheit.
N-Hexanoyl-Tyr-Ile-6-aminohexansäureamid. Metabolisch stabiles Analogon von AngIV (Angiotensin IV). ~507 Da. Überwindet die BHS. Oral wirksam. In ausländischen Peptid-Leitfäden nicht enthalten.
Prokognitives Peptid über die Aktivierung von HGF/c-Met. In vitro 10 Millionen Mal stärker als BDNF bei der Synaptogenese (EC₅₀). ×3 Wachstum dendritischer Dornen bei APP/PS1-Mäusen (Alzheimer-Modell). In Tiermodellen synergistisch stärker als alle anderen Nootropika, was die Stärke der prokognitiven Wirkung betrifft. UNSER EXKLUSIVPRODUKT.
AngIV-Analogon → c-Met-Rezeptor (HGF-Rezeptor) → PI3K/Akt + RAS/ERK → ↑Synaptogenese, ↑dendritische Spinogenese, ↑LTP. Blockade von c-Met = völliges Ausbleiben der Wirkung. Der Mechanismus unterscheidet sich grundlegend von BDNF/TrkB.
In der Forschungspraxis sind 10-20 mg oral oder 0.5-1 mg SC beschrieben. Klinisch nicht validiert. Oral wirksam (eine Seltenheit).
Stufe C Tierversuche. Die Effekte wurden an Tieren gezeigt. Die Übertragbarkeit auf den Menschen ist nicht belegt. nur Tierdaten. Keine klinischen Daten. Aber der Mechanismus ist einzigartig.
🔴 c-Met ist ein Protoonkogen. Vorsicht bei onkologischen Erkrankungen. „10 Millionen Mal stärker als BDNF“ = EC₅₀ in vitro, keine klinische Wirkung. Keine klinischen Daten. Research only.
Forschungspeptide sind Laborreagenzien (Research Use Only). Sie sind keine Arzneimittel und nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.