Mazdutide (IBI362 / Emaglutide)
Mazdutid ist ein chinesisches Präparat, das wie Survodutid gleichzeitig als Sättigungshormon und als Glukagon wirkt. In einer chinesischen Studie verloren die Teilnehmenden innerhalb eines Jahres bis zu 17.6% ihres Gewichts.
29 Aminosäuren, dualer GLP-1/Glukagon-Agonist auf Basis von Oxyntomodulin mit optimierter Fettsäure. Strukturell ähnlich wie Survodutid.
Chinesische Phase III GLORY-1 (JAMA, n=610): −14.4% (6 mg) und −17.6% (9 mg) in 48 Wochen. Der erste duale Inkretin-Agonist, der die Phase III abgeschlossen hat. Ein Zulassungsantrag wurde in China eingereicht.
GLP-1R + Glukagon-R – ähnlich wie Survodutid: ↓Appetit + ↑β-Oxidation von Leberfett + ↑Thermogenese.
In Studien wurde eine Titration von 3 → 4.5 → 6 → 9 mg/Woche SC verwendet. Optimum: 6–9 mg. Kurdauer: 48 Wochen.
Stufe A Klinische Studien am Menschen. Es liegen randomisierte kontrollierte Studien (RCTs) vor, oder die Substanz ist von einer Zulassungsbehörde zugelassen. Die zuverlässigste Stufe. Phase III (JAMA). Zulassung in China 2026 erwartet.
Ehrlicher Hinweis: Außerhalb Chinas nicht zugelassen. Alle Daten stammen aus der chinesischen Bevölkerung. Vergleichende RCTs mit Semaglutid gibt es nicht. In Studien wurde es nicht mit anderen GLP-1-Agonisten kombiniert.
Forschungspeptide sind Laborreagenzien (Research Use Only). Sie sind keine Arzneimittel und nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.