Noopept (ester éthylique de N-phenylacetyl-L-prolylglycine)
Le Noopept est un nootrope russe, une petite molécule de type peptidique prise par voie orale ou sous la langue. Il est étudié pour améliorer la mémoire et la vitesse de pensée, y compris dans les troubles liés à l'âge et d'origine vasculaire.
Dipeptide mimétique, C₁₇H₂₂N₂O₄, ~318 Da. Analogue d'un fragment du piracétam, optimisé pour franchir la BHE. Enregistré en Russie comme nootrope.
Nootrope russe enregistré. ↑BDNF et NGF dans l'hippocampe de façon dose-dépendante. Améliore la mémoire à court et à long terme, ↑vitesse de traitement de l'information. ↓anxiété chez les patients atteints de trouble cognitif léger (MCI). 1000× plus puissant que le piracétam par mg.
Hydrolysé en cyclo-Gly-Pro (stimulateur du NGF) + acide phénylacétique → ↑NGF + BDNF dans l'hippocampe et le cortex frontal. Module les récepteurs AMPA et NMDA → ↑plasticité synaptique. ↑ondes α1/β à l'EEG (attention). ↓acétylcholinestérase.
Les études ont utilisé 10-30 mg par voie sublinguale ou orale 1-2 fois/jour en cure de 1-2 mois. La dose de départ était de 10 mg, sans dépasser 30 mg/jour.
Niveau B Observations chez l'humain. Il existe des études chez l'humain, mais elles sont de petite taille, sans groupe témoin ou de type cohorte. Les données sont encourageantes, mais demandent confirmation. Enregistré en Russie. Données cliniques dans le MCI et les troubles cognitifs vasculaires.
⚠️ L'effet se fait sentir dès le premier jour. En raison de son effet activateur, il n'a pas été utilisé après 16 h. La voie sublinguale donne un effet plus rapide. Les doses supérieures à 30 mg/jour n'apportent pas d'effet supplémentaire.
Les peptides de recherche sont des réactifs de laboratoire (Research Use Only). Ce ne sont pas des médicaments et ils ne sont pas destinés à être utilisés chez l'humain ou l'animal.